Veeva DQS为超过100万名受试者、逾1000项研究清洗数据

自动化数据核对，为临床团队节省大量成本、时间和精力

西班牙巴塞罗那，10月6日 /PRNewswire/ -- Veeva Systems（纽约证券交易所代码：VEEV）今天宣布，Veeva DQS（Data Quality System，数据质量系统）已汇总并清洗了超过1000项研究中逾100万名受试者的数据，以加快交付可直接用于分析的数据和试验洞察。Veeva表示，借助超过50万条自动化查询，Veeva DQS已为研究中心和申办方节省了数千小时的数据核对工作。

“我们关注的一个关键领域，是如何处理随着临床试验数量增长而不断增加的数据量，”Novo副总裁Ibrahim Kamstrup-Akkaoui表示。“Veeva DQS可以帮助我们更高效地管理、格式化、清洗并准备这些数据以便提交。”

Veeva表示，Veeva DQS支持下一代临床数据管理，并具备采用监管指南中建议的基于风险策略所必需的进展，包括ICH E6(R3)。Veeva DQS即将推出的创新功能可帮助临床团队：

• 更快获得高质量数据：Veeva DQS自动化数据工作流，对关键数据进行分类和可视化，并在整个临床生态系统中推动基于风险的行动编排，同时消除人工数据核对。
• 支持基于风险的质量管理（RBQM）：Veeva DQS与Veeva CTMS之间的自动数据交换，可通过即时提醒临床运营团队关注关键数据变化，例如方案偏差，并让临床数据团队能够计算、跟踪并处理关键风险指标（KRI）。
• 借助数据感知和用户感知AI进行分类：Veeva DQS嵌入AI，以加快研究数据分类并理解其用途和关键性。这使系统能够生成报告、清单或测试脚本等项目，并根据角色提供定制化用户体验和工作流。

“随着数据来源增加和方案复杂度上升，申办方和CRO正在使用Veeva DQS，在各种规模的研究中大规模自动化数据工作流，”Veeva DQS战略负责人Pavel Burmenko表示。“Veeva DQS正在引领下一代数据管理，这是一种新的临床数据创新水平，它编排基于风险的审查，并将数据管理人员的角色提升为战略合作伙伴。”

Veeva近期宣布的Study Builder Agent可直接根据研究方案配置Veeva EDC和Veeva DQS，从而更快、更一致地搭建研究。Veeva还表示，关于Study Builder Agent、获得SCDM Innovation Award的Veeva DQS，以及生物制药公司如何推动临床数据创新的更多信息，可在10月20日至21日于波士顿举行的Veeva R&D and Quality Summit上了解。该活动仅向生命科学行业专业人士开放。

关于Veeva Systems

Veeva为生命科学行业提供行业云，涵盖应用、智能体、数据和咨询服务。Veeva致力于创新、产品卓越和客户成功，服务超过1500家客户，客户范围从全球最大制药公司到新兴生物科技公司不等。作为一家公共利益公司，Veeva致力于平衡所有利益相关方的利益，包括客户、员工、股东以及其所服务的行业。更多信息请访问 veeva.com/eu。

Veeva前瞻性声明

本新闻稿包含有关Veeva产品和服务，以及使用其产品和服务预期结果或收益的前瞻性声明。这些声明基于公司当前预期。实际结果可能与本新闻稿所述存在重大差异，公司没有义务更新此类声明。存在多项可能对公司业绩产生负面影响的风险，包括公司截至2026年7月31日财年的10-Q文件中披露的风险和不确定性（相关风险摘要可见第33和34页），以及后续向美国证券交易委员会提交的文件，相关内容可在sec.gov查阅。

联系：Jeremy Whittaker，Veeva Systems，+49-695-095-5486，[email protected]