Veeva DQS 在超過1000項研究中清理了超過100萬名參與者的數據

該系統自動化數據核對，幫助臨床團隊大幅節省成本、時間和人力

西班牙巴塞隆納，2026年10月6日 / PRNewswire / -- Veeva Systems （ NYSE : VEEV ）今日宣布，Veeva DQS（Data Quality System，數據質量系統）已彙總並清理了超過100萬名參與者、來自1000多項研究的数据，以加快可供分析的數據和臨床試驗洞察的交付。Veeva表示，隨著超過50萬次自動化查詢的處理，Veeva DQS幫助研究機構和申辦方節省了數千小時的數據核對時間。

「我們面臨的主要挑戰之一，就是如何管理不斷增加的臨床試驗產生的海量數據，」Novo 副總裁 Ibrahim Kamstrup - Akkaoui 表示。「Veeva DQS 可以幫助我們更高效地管理、整理、清理並準備這些數據，以便提交。」

Veeva 表示，Veeva DQS 通過支持監管指南中推薦的基於風險策略所需的關鍵進展，推動了新一代臨床數據管理，其中包含了 ICH E6 ( R3 )。藉助 Veeva DQS 的創新，臨床團隊可以：

• 更快獲得高品質數據：Veeva DQS 自動化數據流，分類並可視化關鍵數據，推動在臨床生態系統中實施基於風險的行動，同時消除人工數據核對。
• 建立基於風險的質量管理（RBQM）：Veeva DQS與Veeva CTMS之間的自動化數據交換，可在出現重大數據變更時立即提醒臨床運營團隊，例如偏離方案的情況，並幫助臨床數據團隊計算、追蹤並採取與關鍵風險指標相關的行動。
• 借助考慮數據和用戶因素的 AI 進行分類：Veeva DQS 整合 AI，以加快研究數據分類並理解其用途和關鍵程度。這使系統能夠生成報告、列表或測試腳本等內容，并根據角色提供個性化的用戶體驗和工作流程。

「隨著數據來源的不斷增加和方案複雜性的持續上升，申辦方和 CRO 正在借助 Veeva DQS 在各種規模的研究中實現大規模數據流的自動化，」 Veeva DQS 战略負責人 Pavel Burmenko 表示。「Veeva DQS 啟動了新一代數據管理，代表臨床數據創新進入了新的層級，它協調基於風險的審查，并將數據管理人員的角色提升為戰略合作伙伴。」

Veeva 也表示，最近發布的 Veeva Study Builder Agent 可以直接根據研究方案配置 Veeva EDC 和 Veeva DQS，從而更快、更一致地啟動研究。公司邀請業內人士在10月20日至21日於波士頓舉行的 Veeva R &D and Quality Summit 上了解 Study Builder Agent、在 SCDM Innovation Award 中獲獎的 Veeva DQS，以及生物製藥公司如何推動臨床數據創新。該活動僅面向生命科學行業專業人士。

關於 Veeva Systems

Veeva 提供面向生命科學行業的雲平臺，包括應用、代理、數據和諮詢服務。該公司致力於創新、產品卓越和客戶成功，擁有1500多家客戶，其中包含全球最大的生物製藥公司和新兴生物技術公司。作為一家公益公司，Veeva 致力於盡可能平衡所有利益相關者的利益，包括客戶、員工、股東以及其服務的行業。更多信息請訪問 veeva.com / eu。

Veeva 前瞻性聲明

本新聞稿包含有關 Veeva 產品和服務的資訊，以及使用其產品和服務預期可獲得的結果或收益的展望性陳述。這些陳述基於公司目前的預期。實際結果可能與本新聞稿所述的存在重大差異，公司無義務更新這些陳述。可能對公司業績產生負面影響的風險有很多，包括公司在2026年7月31日財年10-Q報告中提及的風險和不確定性（風險摘要見第33至34頁），以及之後向 SEC 提交的文件，可在 sec.gov 查閱。

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