Veeva DQS為超過100萬名受試者、1000多項研究清洗數據

自動化數據核對，為臨床團隊節省大量成本、時間和精力

西班牙巴塞隆納，10月6日 / PRNewswire / -- Veeva Systems（紐約證券交易所代碼：VEEV）今日宣佈，Veeva DQS（Data Quality System，數據質量系統）已彙總並清洗了超過1000項研究中的100多萬名受試者的數據，以加快交付可直接用於分析的數據和試驗洞察。Veeva表示，藉助超過50萬條自動化查詢，Veeva DQS已為研究機構和申辦方節省了數千小時的數據核對工作。

「我們關注的一個關鍵領域，是如何處理隨著臨床試驗數量增加而不斷增多的數據量，」Novo 副總裁 Ibrahim Kamstrup - Akkaoui 表示。「Veeva DQS 可以幫助我們更高效地管理、格式化、清洗並準備這些數據以便提交。」

Veeva 表示，Veeva DQS 支持下一代臨床數據管理，並具備採用監管指南中建議的基於風險策略所必需的進展，包括 ICH E6 ( R3 )。即將推出的 Veeva DQS 创新功能可幫助臨床團隊：

• 更快獲得高品質數據：Veeva DQS 自動化數據工作流，對關鍵數據進行分類和可視化，並在整個臨床生態系統中推動基於風險的行動編排，同時消除人工數據核對。
• 支持基於風險的質量管理（RBQM）：Veeva DQS與Veeva CTMS之間的自動數據交換，可通過即時提醒臨床運營團隊關注關鍵數據變化，例如方案偏差，並讓臨床數據團隊能夠計算、追蹤並處理關鍵風險指標（KRI）。
• 藉助數據感知和用戶感知進行分類：將Veeva DQS嵌入到AI中，以加快研究數據的分類並理解其用途和關鍵性。這使系統能夠生成報告、清單或測試腳本等項目，并根據角色提供定制化的用戶體驗和工作流程。

「隨著數據來源的增加和方案複雜度的上升，申辦方和 CRO 正在使用 Veeva DQS，在各種規模的研究中實現大規模的自動化數據工作流，」 Veeva DQS 战略負責人 Pavel Burmenko 表示。「 Veeva DQS 正在引領下一代數據管理，這是一種新的臨床數據創新水平，它編排基於風險的審查，并將數據管理人員的角色提升為戰略合作伙伴。」

Veeva 最近宣布的 Study Builder Agent 可以直接根據研究方案來配置 Veeva EDC 和 Veeva DQS，從而更快、更一致地進行研究。Veeva 還表示，關於 Study Builder Agent、獲得 SCDM Innovation Award 的 Veeva DQS，以及生物製藥公司如何推動臨床數據創新的更多信息，可以在10月20日至21日在波士頓舉行的 Veeva R &D and Quality Summit 上了解。該活動僅向生命科學行業的專業人士開放。

關於 Veeva Systems

Veeva為生命科學行業提供行業雲服務，涵蓋應用、智能體、數據及諮詢服務。Veeva 致力於創新、產品優越性和客戶成功，服務超過1500家客戶，客戶範圍從全球最大的製藥公司到新興的生物科技公司不等。作為一家公共利益公司，Veeva 致力於平衡所有利益相關者的利益，包括客戶、員工、股東以及其所服務的行業。更多信息請訪問 veeva.com / eu。

Veeva 前瞻性聲明

本新聞稿包含有關 Veeva 產品和服務的資訊，以及使用其產品和服務預期可獲得的結果或收益的展望性陳述。這些陳述基於公司目前的預期。實際結果可能與本新聞稿所述的存在重大差異，公司無義務更新此類陳述。存在多項可能對公司業績產生負面影響的風險，包括公司截至2026年7月31日財年的10-Q文件中披露的風險和不確定性（相關風險摘要見第33和34頁），以及後續向美國證券交易委員會提交的文件，相關內容可在 sec.gov 查閱。

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