Bolt Biotherapeutics, Inc.（纳斯达克代码：BOLT）周五宣布收购Prana Therapies, Inc.（Prana），这是一家临床阶段生物技术公司，专注于开发下一代、半衰期延长的多特异性抗体，旨在提供“best-in-disease”疗法。交易完成后，公司将把重点放在推进Prana基于其专有INSPIRE平台开发的半衰期延长多特异性抗体管线，主打项目为PRA-216，这是一款新型IL-4Rα/TSLP双特异性抗体，目前正在哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）和特应性皮炎的2期开发中，另有一项针对嗜酸性食管炎（EoE）的2期研究计划启动。
此次收购采用“签约即交割”的反向并购结构，双方已签署合并协议，交易形式为换股并购。与此同时，Bolt还签署了证券购买协议，进行一项私募融资，其中包括1.2亿美元的前期总收益，用于购买Series D无表决权可转换优先股；若配套认股权证被行使，最高还可再获得6000万美元。参与此次融资的机构包括Deep Track Capital、ADAR1 Capital、Andreessen Horowitz（a16z）、LYFE Capital、Coastlands Capital、Eventide Asset Management、Casdin Capital、Curie.Bio、SilverArc Capital、Soleus Capital、Deviation Capital及其他机构投资者。公司预计，这笔私募融资所得将为运营提供资金支持至2028年，并覆盖多个预期中的临床和临床前里程碑。
Prana联合创始人、前首席执行官Sheila Gujrathi博士在交易完成后将出任Bolt首席战略官，并加入Bolt董事会。她表示，INSPIRE平台旨在释放多特异性抗体作为药物的潜力，将互补生物学机制与实现更高疗效和更好患者用药体验所需的特性结合起来。她说，PRA-216是公司的旗舰项目，目标是在实现“best-in-disease”疗效的同时，提供低频、居家给药的便利。她还表示，这笔交易和融资为公司推进PRA-216在2027年的多项2期读数提供了资源，同时继续扩展INSPIRE管线。
Bolt首席执行官Willie Quinn表示，收购Prana为Bolt股东提供了参与一个差异化、临床阶段管线潜力的机会，该管线瞄准大型市场，首先是炎症性疾病领域。他称，公司对Prana团队、PRA-216迄今展现出的临床特征以及INSPIRE平台的更广泛潜力印象深刻，并期待公司未来的发展机会。
Prana的管线概览与开发里程碑
Prana的重点是开发下一代半衰期延长的多特异性抗体，以提供“best-in-disease”疗法。其首个项目PRA-216是一款全人源、半衰期延长的双特异性抗体，靶向IL-4Rα和TSLP，也是Prana专有INSPIRE平台产生的首个临床项目。PRA-216将通过阻断IL-4Rα来广泛抑制IL-4和IL-13信号通路，同时抑制TSLP，以应对炎症的互补驱动因素。
Prana曾在2026年欧洲呼吸学会年会上以晚期摘要形式披露PRA-216的1期健康志愿者研究数据。公司表示，PRA-216耐受性良好，并在多项关键2型炎症生物标志物上显示出快速、深入且持久的药效学活性，包括pSTAT6、血清TARC、外周血嗜酸性粒细胞和IgE。PRA-216还显示出良好的生物利用度和延长暴露，支持每8至12周一次、便于居家维持给药的潜力。哮喘、COPD和特应性皮炎的2期开发已经启动，针对EoE的2期研究也在计划中；四项试验的患者数据预计将从2027年第二季度开始陆续公布，并持续至2027年第四季度。
PRA-216为Prana的INSPIRE平台提供了首个临床验证。INSPIRE平台继续生成一系列半衰期延长、基于全长IgG的多特异性抗体，旨在克服传统多特异性格式的关键局限，包括半衰期、稳定性、可制造性、免疫原性以及皮下给药方面的挑战。
Prana的第二个项目是一款含IL-31的双特异性抗体，初步用于特应性皮炎。公司预计，健康志愿者和患者的首次人体研究将于2027年下半年启动，临床数据也预计在2027年下半年公布。
另外两个未披露的管线项目预计将在2027年下半年推进至IND支持性开发阶段。
关于交易
此次收购采用签约即交割的反向并购结构，通过换股交易完成。根据固定换股比率，Prana全部已发行股权将兑换为430,746股Bolt普通股和16,360.929股Series D无表决权可转换优先股（按转换为普通股计算相当于16,791,675股Bolt普通股，且不考虑任何受益所有权限制）。
与收购同步，Bolt签署了最终协议，进行一项私募融资，拟募集1.2亿美元总收益，用于购买13,995.311股Series D无表决权可转换优先股（按转换为普通股计算相当于13,995,311股Bolt普通股，且不考虑任何受益所有权限制），每股价格为8,574.30美元（按转换后口径为每股8.5743美元）；若配套认股权证被行使，最高还可再募集6000万美元，用于购买最多6,997,655股普通股（或在某些情况下购买Series D无表决权可转换优先股），行权价同样为每股Series D 8,574.30美元（或按转换后口径每股8.5743美元）。公司预计该私募将在2026年10月26日完成。
根据纳斯达克上市规则并在Bolt股东批准后，每股Series D无表决权可转换优先股将自动转换为1000股Bolt普通股，但受各持有人设定的特定受益所有权限制；转换后，每份认股权证将可行使购买普通股的权利，同样受相关限制约束。
该收购已获得Bolt董事会以及Prana董事会和股东批准。收购和私募的交割不以Bolt股东批准为条件。不过，根据Series D无表决权可转换优先股条款，Bolt股东批准对于该优先股转换为Bolt普通股是必要条件，公司必须就此召开股东大会。私募交割后发行的认股权证将在Series D无表决权可转换优先股获得必要股东批准并自动转换为普通股后，方可用现金行权购买普通股（或在某些情况下购买Series D无表决权可转换优先股），并将在以下较早日期到期：（i）公司首次公开披露其Program 2 1期（IL-31双特异性）人体临床数据的顶线结果后30天，该披露至少应包括两个给药队列，受试者接受皮下单次递增剂量（每组约8人），并在给药后至少随访8周，类似于此前PRA-216生成的1期数据；或（ii）2028年6月30日。
交易完成后，Bolt收购前的股东将持有公司约6.9%的普通股，Prana收购前的股东将持有约51.7%的Bolt普通股，而私募融资投资者将持有约41.4%的Bolt普通股，以上均按完全稀释基础计算，不考虑任何受益所有权限制，并假设Series D无表决权可转换优先股全部转换为普通股，采用库藏股法并基于Bolt和Prana的隐含股权价值。按转换后口径并计入这些交易后，Bolt普通股总数（包括Series D无表决权可转换优先股对应股份）约为34,183,982股。
在收到私募融资1.2亿美元前期总收益后，Bolt预计其现金可支撑运营至2028年。
管理层与董事会
随着合并交割，Prana联合创始人、前首席执行官Sheila Gujrathi博士已被任命为Bolt首席战略官，并加入Bolt董事会。
顾问与法律顾问
Jefferies LLC、TD Cowen、Stifel和LifeSci Capital担任此次并行私募融资的配售代理。Tungsten Advisors同时担任Prana的财务顾问和配售代理。Cooley LLP担任Prana的法律顾问，Sidley Austin LLP担任Bolt的法律顾问。Lake Street Capital Markets为Bolt董事会提供了公平性意见，Gibson, Dunn & Crutcher LLP担任配售代理的法律顾问。
电话会议与网络直播
Bolt将于2026年10月26日星期一美国东部时间上午8:30举行电话会议和网络直播，讨论该交易、融资以及公司的管线情况。
如需收听直播或查看回放及相关演示材料，请访问：https://investors.boltbio.com/news-and-events/events-and-presentations。直播结束后，回放将可在Bolt网站上观看。
关于Bolt Biotherapeutics, Inc.
Bolt Biotherapeutics是一家临床阶段生物技术公司，致力于开创新一代半衰期延长的多特异性抗体，以提供“best-in-disease”疗法。通过从Prana Therapies收购的专有INSPIRE平台，公司将互补治疗机制整合到基于全长IgG的分子中，旨在实现差异化疗效、延长暴露时间和更便利的给药方式。
公司的主打项目PRA-216是一款新型IL-4Rα/TSLP双特异性抗体，目前正在哮喘、慢性阻塞性肺病和特应性皮炎的2期开发中，另有第四项针对嗜酸性食管炎的2期研究计划启动。除PRA-216外，Bolt Biotherapeutics还在推进一条完全自有的、基于INSPIRE平台的额外多特异性项目管线，覆盖多个存在重大未满足需求的疾病领域。
更多信息请访问：https://www.boltbio.com/。
前瞻性声明
本新闻稿包含关于公司及其行业的前瞻性声明，这些声明涉及重大风险和不确定性，并基于公司当前的信念、假设以及目前可获得的信息。除本新闻稿中所述历史事实外的所有陈述，包括但不限于有关Bolt、Prana、并行私募融资以及Bolt收购Prana（“交易”）的陈述，以及其他事项，包括：交易本身，包括并行私募融资的完成、可能因认股权证行使而获得的额外总收益，以及与之相关的预期影响、被认为的收益或机会及其时间安排；有关公司管线的预期或计划，包括正在进行和计划中的临床试验、研发项目以及关键里程碑的预期时间，包括临床数据发布；PRA-216及Prana其他临床项目的潜在益处；以及对并行私募融资所得用途和由此带来的现金可支撑期的预期，包括这些资金将支持公司度过关键临床里程碑；以及任何提及未来事件或情况预测、预估或其他描述的陈述，均属于前瞻性声明。某些情况下，前瞻性声明可通过“anticipate”“believe”“could”“estimate”“expect”“intend”“may”“on track”“plan”“potential”“predict”“project”“should”“will”“would”等词语或其否定形式，或其他类似术语加以识别。前瞻性声明涉及已知和未知风险、不确定性及其他因素，可能导致实际结果、业绩或成就与前瞻性声明所表达或暗示的未来结果、业绩或成就存在重大差异。前瞻性声明仅代表公司截至本新闻稿发布之日的当前信念、估计和假设，文中信息不应被视为代表其后任何日期的估计。这些声明及相关风险、不确定性、因素和假设包括但不限于：公司完成私募融资或实现交易预期收益的能力，包括因未获得所需股东批准而导致的失败；私募投资者可能不会行使认股权证，公司可能无法从中获得任何额外收益；公司开发的潜在产品候选物可能无法按预期时间推进临床开发或获得所需监管批准，甚至可能无法实现；临床试验可能无法证实本新闻稿所述或假设的任何安全性、效力或其他产品特征；此类产品候选物可能无法为患者带来益处或实现商业化；以及公司维持现有合作并建立更多合作的能力。这些风险并不穷尽。除法律要求外，公司不承担更新这些前瞻性声明或更新实际结果为何可能与前瞻性声明所预期结果存在重大差异的原因的义务，即使未来出现新信息亦然。有关可能导致实际结果与前瞻性声明所预期结果存在重大差异的因素的更多信息，载于公司已提交或将提交给美国证券交易委员会的报告中，包括年度10-K报告和季度10-Q报告。这些文件在可获得时可于公司投资者关系网站investors.boltbio.com以及美国证监会网站www.sec.gov查阅。
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